根据欧洲医疗器械监管机构（MDR）的要求，牙科角度尺的CE认证可能需要进行临床评价，但并非所有情况都要求进行临床试验。根据MDR的分类规则和风险评估，对于低风险的医疗器械，可能不需要进行临床试验，而是可以依靠现有的临床数据和文献支持进行评估。
然而，对于高风险的牙科角度尺或没有足够的临床数据支持的情况，可能需要进行临床试验以评估其安全性和有效性。临床试验需要符合MDR的临床评价要求，并按照适当的方法进行设计、执行和监控。临床试验的目的是收集关于产品在患者身上使用时的性能和效果的数据。
因此，是否需要进行临床试验取决于牙科角度尺的风险分类、类似产品的临床数据可用性以及MDR的要求。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
