高速牙科金刚石车针MDR CE认证需要临床试验吗？

根据欧洲医疗器械监管机构的要求，对于高速牙科金刚石车针的MDRCE认证，通常情况下是需要进行临床评价的，但并不一定需要进行临床试验。

根据欧洲医疗器械监管机构的规定，临床评价是对医疗器械的性能和安全性进行评估的过程，可以包括临床试验、临床数据的收集和分析、文献回顾等多种方法。具体是否需要进行临床试验，取决于医疗器械的风险等级以及已有的临床数据和文献支持情况。

对于高风险或新型的医疗器械，可能需要进行临床试验来支持其安全性和有效性。而对于低风险或已有充分临床数据支持的医疗器械，可能可以通过文献回顾和临床数据分析等方式进行临床评价，而无需进行新的临床试验。