要进行开放式血液冷藏周转箱的FDA注册，您需要满足以下一般条件：
设备安全性和有效性：您需要提供充分的证据表明开放式血液冷藏周转箱的设计和功能能够确保使用时的安全性和有效性。这可能包括技术规格、性能数据、临床数据（如果适用）等。
法规要求：您需要遵守FDA的相关法规和准则，包括21 CFR（Code of FederalRegulations）中与开放式血液冷藏周转箱相关的部分。您应确保设备符合FDA的要求，包括设计、制造、标识、包装、使用说明等方面。
验证和验证报告：您需要进行设备的验证和验证报告，以确保其在预期使用条件下的安全性和性能。这包括清洁、消毒、灭菌等方面的验证。
标签和使用说明：您需要提供设备的标签和使用说明，确保用户可以正确地使用和操作开放式血液冷藏周转箱。这包括适当的警告、使用指导和风险信息等。
510(k)预市申请：通常情况下，开放式血液冷藏周转箱的注册可以通过提交510(k)预市申请来进行。您需要准备并提交符合FDA要求的510(k)申请文件，其中包括设备的技术规格、性能数据、比较分析等，以证明设备的相似性和等同性。
现场审核：在某些情况下，FDA可能要求进行现场审核，以核实设备的符合性和质量体系。这可能涉及到对生产工厂、设备验证、记录和质量管理系统的审查。
