器SVHC检测报告申请流程？未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。
欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。在第二步中将此信息与ECHA 共享。
REACH是欧盟的一项法规，旨在保护人类和环境免受化学品可能带来的风险，提高欧盟化学品行业的竞争力。代表化学品的注册，评估，授权和限制。它于2007年6月1日生效。
REACH认证SVHC检测应对措施：通知供应链：企业需要及时通知其供应链中的合作伙伴和客户，确保他们知晓相关物质被列为SVHC候选物质。提供信息：企业应向其供应链中的下游用户提供关于SVHC候选物质的相关信息，包括物质的名称、用途、风险和安全措施等。更新安全数据表（SDS）：如果企业生产或供应包含SVHC候选物质的产品，应及时更新相关产品的安全数据表，以反映物质的候选清单状态。