作为的医疗器械临床试验研究公司，国瑞中安集团可能与各种医疗器械制造商、研发机构和医疗器械公司合作，提供医疗器械法规注册咨询服务。他们的专家团队可能具备丰富的法规注册咨询经验，并与众多客户合作取得成功。
如果您对国瑞中安集团在医疗器械法规注册咨询方面的成功案例感兴趣，我建议您直接联系他们，了解他们过去合作的客户或参考案例。他们可以提供实际的案例和经验，以展示他们在医疗器械法规注册咨询方面的能力和成就。
请注意，选择合作伙伴时，好与国瑞中安集团进行详细的讨论和评估，以确保他们的能力和经验与您的需求和期望相符合。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
