除菌器REACH认证周期多久

器REACH认证周期多久？REACH对企业的影响：REACH对许多行业的众多公司产生影响，是那些可能不会认为自己涉及化学品的公司。制造商：如果您制造化学品，无论是自己使用还是供给其他人（是出口），那么您可能会在REACH下承担一些重要的责任。进口商：如果您从欧盟/欧洲经济区以外购买任何产品，您可能会在REACH下承担一些责任。它可以是单独的化学品，用于向前销售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。在第二步中将此信息与ECHA 共享。
 
 

未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。
 

 
 
如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。