亚马逊REACH报告申请大致流程

REACH报告申请大致流程？REACH附录XVII（限制篇）是欧盟保护其公众健康和环境免受化学品造成的不可接受风险的工具。根据REACH法规第67.1条要求，当一种化学物质被纳入到欧盟REACH附录XVII（限制篇）进行限制管控时，涉及该物质的产品必须遵守其规定的限制条件才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。欧盟对于化学品的限制管控是一个持续的过程，REACH附录XVII自REACH法规生效至今已历经数十次更新修订，官方也一直在评估增加更多的限制要求。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明（FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。在第二步中将此信息与ECHA 共享。
 
 

欧盟以外成立的公司：如果你是在欧盟境外成立的公司，你将产品出口到欧盟的关税区域，你也不受欧盟REACH义务的约束。满足REACH要求的责任，如预注册或注册，是与在欧盟成立的进口商或欧盟中设立的非欧盟制造商的代表有关。
 

 
 
如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。