全国 人工智能医疗器械软件有什么特点  

2024-11-27 07:10 120.231.210.136 1次
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国家药监局器审中心关于发布影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点等4个审评要点的通告(2023年第23号)

发布时间:2023-07-10

  为规范人工智能医疗器械相关产品的管理,国家药监局器审中心组织制定了《影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点》《病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点》《病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点》《血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点》,现予发布。

  特此通告。


  附件:1.影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点(下载)

     2.病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点(下载)

     3.病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点(下载)

     4.血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点(下载)


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年7月10日    


发布时间:2023-07-10

  特此通告。


  附件:1.影像超声人工智能软件(流程优化类功能)技术审评要点(下载)

     2.病理图像人工智能分析软件性能评价审评要点(下载)

     3.病理图像人工智能分析软件临床评价审评要点(下载)

     4.血液病流式细胞学人工智能分析软件性能评价审评要点(下载)


国家药品监督管理局  

医疗器械技术审评中心

2023年7月10日    




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成立日期2015年03月19日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询
经营范围产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询;
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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