加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device EstablishmentLicense，MDL）认证的费用因多个因素而异，包括产品类型、分类和复杂性等。具体的费用可能由认证机构或注册代理人确定，准确的信息可以通过直接与认证机构或注册代理人联系获得。
一般来说，加拿大MDL认证的费用可能包括以下方面：
申请费：申请MDL认证时，可能需要支付一定的申请费用。这些费用可能因产品的分类和复杂性而有所不同。
审查费：对于申请进行审查和评估的费用可能会适用。认证机构或注册代理人可能根据产品的特性和所需的审核工作量收取费用。
监管费用：一旦获得MDL认证，可能需要支付一定的监管费用，以维持设备在加拿大市场上的合规性。
请注意，费用可能因不同的认证机构或注册代理人而异。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
