办理红外耳温计的美国FDA认证需要按照以下步骤进行申请：
确定产品的分类：确定红外耳温计在FDA的设备分类，以确定适用的法规和要求。
准备申请文件：收集和准备申请所需的文件和资料，包括但不限于以下内容：
产品描述和规格
技术文件，如设计文件、制造工艺描述、性能数据等
安全性和有效性数据，如临床试验结果、验证报告等
风险评估和风险管理计划
标签和使用说明书
质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书
创建账户和提交申请：在FDA的电子申请系统（FDA Electronic SubmissionGateway）上创建账户，并根据指南和要求提交申请。申请包括所需的表格、申请费用和申请文件。
评审和审查：FDA将对申请进行评审和审查，包括对技术文件、安全性数据和质量管理体系的审核。FDA可能会要求补充信息或进行现场审查。
通知和批准：如果申请获得批准，FDA将发出通知，并颁发认证证书或许可证。
