欧盟REACH-SVHC检测测试周期，REACH法规；供应链信息传递：根据REACH法规第31条第7款要求，已经完成注册的物质，在供应链信息传递中，除了注册号之外，还要及时更新数据安全表（SDS）或含有暴露场景的数据安全表（eSDS）。凡注册吨位超过10吨/年，且具有危害分类的物质，完成REACH注册后必须制作eSDS，并传递给下游进口商。
REACH法规 No1907/2006中SVHC的更新对企业有重要的影响。SVHC识别过程包括45天的公众咨询期，某种物质一旦被确定为SVHC，它就被包含在候选清单中，列入候选清单会为该物质的供应商带来直接的法律义务。例：1）提供安全技术说明书；2）如果每年，每生产商/进口商的物品含有的SVHC的重量超过1吨，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通报；3）从2021年1月5日起，物品中包含超过0.1%（W/W）的SVHC清单中的物质，还需要向ECHA的SCIP数据库提交相关信息。
通过简化REACH合规性：REACH 合规性不仅仅包括 SVHC使用报告。公司还必须及时了解法规的变化（例如每六个月更新一次 SVHC候选清单），从供应商处收集数据，并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具，这个过程会非常困难，尤其是对于遵守其他 REACH计划的公司而言。
欧盟REACH-SVHC检测测试周期，如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证Zui终可以被推荐用于授权清单。一旦将SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别，主要体现在以下两个方面：1、管控范围：SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品，REACH附录XVII则针对不同条款，有具体规定的产品适用范围。2、管控要求：当产品中SVHC含量超过阈值时，只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务，该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH附录XVII限制物质的产品，其必须遵守其规定的限制条件（如该物质的限量要求等）才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。
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