办理心电电极的加拿大MDL认证需要准备以下资料：
公司信息：包括申请企业的注册信息、公司结构、经营范围等。
产品信息：包括心电电极的技术规格、性能参数、设计图纸、制造工艺等。
技术文件：包括产品说明书、使用手册、质量控制计划、产品验证和测试报告等。
临床试验报告：如果进行了临床试验，需要提供相应的试验报告，包括试验设计、结果分析等。
质量管理体系文件：提供与产品生产和质量管理相关的文件，如质量手册、程序文件、质量控制记录等。
产品注册证书：如果产品已在其他国家或地区获得注册证书，需要提供相关证明文件。
法规符合性声明：提供符合加拿大医疗器械法规的声明文件。
其他相关文件：根据具体要求，可能需要提供其他相关文件，如经销授权证明、产品标签和包装等。
以上是一般情况下办理心电电极的加拿大MDL认证所需准备的资料。
