器REACH报告包含哪些内容，如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证Zui终可以被推荐用于授权清单。一旦将SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。
新增的2项物质详细信息如下：物质：二（2,4,6-三酰基）氧化膦Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CASNO：75980-60-8；ECNo：278-355-8；加入原因：生殖毒性（第57（c）条）；常见用途：用于油墨和调色剂、涂料产品、光化学品、聚合物、粘合剂和密封剂及填料、石膏造型黏土等。
器REACH报告包含哪些内容，2023年6月14日，欧盟化学品管理局（ECHA）公布第29批的2项化学物质加入高度关注物质（SVHC）清单，至此，REACH高度关注物质（SVHC）清单正式更新至235项。
欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
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