什么产品需要欧代，没有欧代的后果是什么？

可以选择多个欧洲授权代表吗？

欧盟授权代表的指南文件MEDDEV2.5-10要求，一个公司可以有多个授权代表，同一个产品有且只能选择一个欧盟授权代表。

什么产品需要做欧代

第一，欧盟符合性声明，即“EU DOC”Declaration of Conformity –符合性声明要做好。我们根据以往欧代业务经验，了产品符合性声明的一些常见错误，希望能协助生产商正确填写合规文书，或辨别不专业的服务商。如不知道DOC长什么样，可以和我们联系取得一份模板和填写的注意事项。

第二，除了贴地址，欧盟授权代表的主要职责还包括：

1) 欧盟授权代表专门代表欧盟境外的制造商与欧洲EEA30国的政府和机构打交道。EEA成员国的政府及主管机关可以随时直接找上欧盟授权代表核查EEA境外的制造商是否履行了欧盟相关的指令和法律所要求的职责。

2)从欧盟境外进口的加贴CE标志的产品的包装、标签和使用说明书等上面，必须清楚地印上制造商的欧盟授权代表(欧盟授权代理)的名称、地址。

3) “技术文件”必须保存于欧盟授权代表(欧盟授权代理)处。

4)欧盟境外的制造商必须在欧盟境内建立一套有效的“事故防范监督系统”，通过其欧盟授权代表/欧盟授权代理对产品的事故报告、通告、召回等等提供协助。

欧代申请流程：

1.客户提交申请表

2.签订合同

3.与欧盟授权代表签订代理协议

4.为客户提供欧代信息（地址电话等）

5.后续服务确认（比如提供DOC文件等，需增加检测费用）

欧代有效期是多久？

目前申请的欧代有效期为一年，一个周期年。

 欧代需要的准备资料，以及填写模板？

CE证书+报告、营业执照、欧代协议（客户确认后需签字盖章）

没有欧盟代表的危害

1、货物被扣押

2、产品链接下架

3、类目审核不通过，需要提供欧盟代表开具的DOC

欧代需要的准备资料，以及填写模板？

CE证书+报告、营业执照、欧代协议（客户确认后需签字盖章）

 欧代做完，包含哪些文件？

欧代授权书，欧代协议，欧盟产品标签和包装要求