审批注意事项鼻炎霜NDC code
NDC，是“National DrugCode”的简称，译为“国家药品代码”，是药品作为普通商品的识别符号。NDC数据库可公开查询，它包括了所有的处方药和非处方药，但不包括兽药、血液制品和非*终上市的药品，如原料药（API）。
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2美国NDC号码注册内容
1）.企业DUNS号请求；
2）.企业工厂辨认号（FEI, Facility Establishment Identifier）
3）.申请企业NDC
4）.申请产标签号
3.FDA-NDC所需资料：
- 生产商信息
- 标签设计图
- 产品成分
- 邓白氏号码
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常见OTC产品 FDA NDC：
消毒类产品NDC注册包括：阿达帕林痤疮凝胶NDC注册、消毒湿巾NDC注册、消毒洗手液NDC注册、酒精消毒凝胶NDC注册等等。
化妆品NDC注册包括：防晒乳NDC注册、防晒霜NDC注册、祛痘霜NDC注册、黑头乳NDC注册、祛斑霜NDC注册，疤痕修复乳NDC注册等等。
NDC（National Drug Code，国家药品验证号）是药品作为普通商品的识别符号，
NDC注册作为进入药品注册列表系统（Drug Registrationand List System，RLS）数据库的程序。
每个列表中的药品都会被分配一个都有的10位数三段数字的NDC代码，由FDA供给，NDC代码有4-4-2,5-3-2或者5-4-1三种格局。
非处方药(OTC,Over-the-Counter)受食品药品监督管理局(FDA)监管。属于药品类，但大部分OTC产品的合规要求还是比较简单的。
FDA统一审查用于OTC药品的活性成分，并*终出具一份OTC专论(OTC Monograph)。
OTC专论就相当于活性物质标准，对于OTC产品，只要其中的活性成分满足OTC专论的要求，就可以不经FDA审批直接上市。
FDA审批并不意味着OTC药品上市没有任何合规义务，产品仍旧需要满足一定的要求。