消毒液、消毒湿巾、洗手液、免洗凝胶 FDA-OTC申请
1）NDC，是“National DrugCode”的简称，译为“国家药品代码”，是药品作为普通商品的识别符号。NDC数据库可公开查询，它包括了所有的处方药和非处方药，但不包括兽药、血液制品和非上市的药品，如原料药（API）。
2）任何药品在美国上市前必须申请并登记NDC号，登记的主要信息包括药品名称、生产商、药品分类、给药途径、上市日期、OTC专论号和标签等信息。具有NDC号的药品在符合FDA相关药品管理法的基础上可在美国上市，销售商和终端用户可以根据此号码查询到产品的有关功效和特点，同时FDA也根据此号码对产品进行管理。
3）获得了NDC号，仅代表药品信息进入了FDA登记系统，但是，在NDC数据库登记的产品并不意味着该药品被FDA批准或可作为药物销售，也不意味着这个产品可以享受医疗报销或由其他组织承担费用。
4）但是，NDC登记是中国非处方药通过FDA知识分享的快捷申请形式。对于收载于OTC专论中的药品，在美国上市前无需审批，仅需按照相关要求提供进行NDC登记的必要信息。通过NDC登记的中药和非处方药可在中西药房销售。因此，NDC登记是中药及非处方药进入美国的一条很好的途径。
首先：申请邓白氏编码
1：邓白氏编码（加急）注册申请表填写完整，三页都要加盖公章或者合同章。
2：贵司营业执照副本
3：汇款底单（网银提供电子回单），需要向邓白氏公司支付800rmb费用，必须由申请注册的申请方支付，不接受代付。
第二步：获得邓白氏编码
1：邓白氏编码会由邓白氏机构发送到客户的邮箱和我们，目前预计为5个工作日左右。
2：客户将邓白氏编码提供给我们。
3：没有收到邓白氏码也没有关系，我们会收到邓白氏直接提供的邓白氏码。
第三步：开始进行FDA-OTC备案流程
1：填写FDA NDC 申请表。每一种规格都要分开申请，以下信息必填，提供申请表给到我们。
Product 产品
*Labeling 标签信息 请提供产品的各级包装设计图
2：提供产品英文包装照片，保证申请方与备案包装信息保持一致。
如因包装更改造成后续问题，概不负责。
3：2周左右完成整个FDA的备案，获得NDC code，Labeler code.
4：相关证书的发放.可以在官方等网站上查询到相关信息。
