办理颈腰椎牵引仪加拿大MDL认证需要准备哪些资料?
更新:2025-01-23 09:00 编号:22086418 发布IP:113.116.242.45 浏览:18次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
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- 关键词
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- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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- 17324419148
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- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
要在加拿大办理颈腰椎牵引仪的MDL(Medical Device License)认证,您需要准备以下资料:
申请表格:填写加拿大医疗器械局(Medical DevicesBureau,MDB)提供的申请表格,提供相关的产品和制造商信息。
产品描述和规格:提供详细的颈腰椎牵引仪产品描述,包括名称、型号、特性、功能等。还需要提供产品的规格、尺寸、材料成分等相关信息。
制造商信息:提供颈腰椎牵引仪制造商的相关信息,包括企业名称、注册地址、负责人联系方式等。
技术文件:准备一份完整的技术文件,包括但不限于以下内容:
设计文件:提供颈腰椎牵引仪的设计图纸、技术规格、构造说明等。
材料证明:提供颈腰椎牵引仪所使用的材料的相关证明,例如材料测试报告、供应商证明等。
性能测试报告:提供颈腰椎牵引仪经过的性能测试报告,以验证其符合相关标准和要求。
电气安全报告:提供颈腰椎牵引仪的电气安全性能测试报告,确保产品符合相关的电气安全标准。
质量管理体系文件:提供制造商的质量管理体系文件,如ISO 13485认证证书、质量手册等。
医疗器械许可证明文件:提供制造商的医疗器械许可证明文件,例如国际认可的医疗器械注册证书。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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