医用一次性尿袋MDR认证 CE欧代注册办理

更新:2024-07-02 08:30 发布者IP:113.87.116.199 浏览:0次
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CE认证 欧代注册 CE注册 CE-MDR
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产品详细介绍

生用品有哪些?


1、日化用具(洗手消毒液、洗衣粉)


2、女性私处卫生用具(姨妈巾、卫生护垫、环境卫生栓);


3、尿不湿等粪便日用品[纸尿裤、尿不湿(垫、纸)、婴儿隔尿垫;


4、肌肤、粘膜卫自身用具(湿巾、环境卫生湿巾)


5、隐形眼睛护理产品(隐形眼镜护理液、隐形眼睛保存液、隐形眼睛清洁液);


6、妇产科日用品(女性抗/抑菌洗剂、阴道洗液)


7、别的的一次性卫zd生用具(纸巾纸、卫生巾、卸妆棉/纸/巾、手/护指 、防护口罩、纸版食饮具、安全套)


8、成人纸尿裤Adult Diaper、婴幼儿纸尿裤Baby Diaper、尿不湿Pull-upDiaper、卫生护垫(床垫子)Underpad、姨妈巾Sanitary Napkin、湿纸巾、婴儿尿布、卫生纸等。


之上进出口产品需办理什么验证呢?


销往欧盟地区必须强制申请办理CE认证,销往美国清关必须FDA申请注册,除此之外不论是出入口还是销售,都要做ISO9001/13485管理体系认证。部分国家,还有自己特殊要求,例如规定BRC日用品验证,给予MSDS汇报,也有客户的要求依照护肤品的规范建立体系,即必须ISO22716和GMPC。


1)CE认证:“CE”标示是一种安全认证标志,被称作生产商开启并进入欧美市场的护照签证。


在欧盟销售市场“CE”标示属强制认证标示,无论是欧盟国家内部结构公司加工产品,或是其它国家加工产品,若想在欧盟国家市场中**商品流通,就必须要贴上“CE”标示,以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》命令基本要求。这也是欧盟法律对产品质量明确提出的一种强制规定。


销往欧盟商品,也要加上CE标志。


2)FDA申请注册:FDA,Food and DrugAdministration,是英国药品监督管理局的英文缩写。针对出口食品、药物及医疗机械到国外的公司,务必申请注册FDA,开展公司字段名和产品字段名,不然海关部门不予以海关清关。因而,跟欧盟CE一样,是强制性需要。


3)ISO9001和ISO13485管理体系认证:公司的体系认证,在其中9001是包含各个行业,13485对于医疗器械企业,日用品在一些国家归属于医疗机械的范围,全部便会有客户的要求公司达到ISO13485的需求,给予13485资格证书。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
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