连续性血液超滤设备的欧洲MDR CE认证办理流程通常如下：
确定适用的法规和要求：了解和确定适用于连续性血液超滤设备的欧洲医疗器械法规（Medical DeviceRegulation，MDR）和相关指令，如2017/745号指令。
确定技术文件的要求：根据MDR的要求，确定所需的技术文件，包括技术规格、设计文件、性能数据、制造流程描述、质量管理体系文件等。
进行风险评估：根据MDR的要求，进行连续性血液超滤设备的风险评估，包括识别和评估潜在的风险，并采取必要的风险控制措施。
编制技术文件：根据MDR的要求，编制完整的技术文件，包括设备的技术规格、设计文件、性能数据、制造流程描述、质量管理体系文件等。
委托认证机构进行评估：选择合格的认证机构，并委托他们对技术文件进行评估和审核，以确保设备符合MDR的要求。
进行合规评估：认证机构将对技术文件进行评估，并进行合规性评估，确认设备是否符合MDR的要求。
颁发CE证书：如果连续性血液超滤设备通过合规评估，认证机构将颁发CE证书，确认设备符合欧洲市场的安全性和合规性要求。
请注意，欧洲MDR CE认证的具体要求和流程可能会因设备的特性、风险等级和分类而有所不同。
