办理一次性使用中空纤维血液透析器加拿大MDL（Medical Device License）认证时，需要准备以下资料：
申请表：填写完整的申请表，提供产品的基本信息和申请人的联系信息等。
产品说明：提供一次性使用中空纤维血液透析器的详细说明，包括产品的特性、组成、设计原理、适应症和用途等。
技术文件：提交详尽的技术文件，包括产品的设计和制造过程、材料选用和性能测试等。
临床数据：提供与产品相关的临床试验数据，包括研究设计、试验结果和安全性评估等。
质量管理体系：提交质量管理体系文件，包括ISO 13485质量管理体系认证证书、质量手册、程序文件和质量控制记录等。
相关证明文件：提供与产品相关的其他证明文件，如产品标签、说明书、生产设施的注册证书等。
监管文件：提交任何适用的监管文件，如医疗器械注册证书、进口许可证等。
请注意，具体的申办流程和所需资料可能因加拿大MDL认证机构的要求而有所不同。建议与认证机构联系，获取准确的资料清单和指导。
