是的,医疗器械的FDA认证适用于所有希望在美国市场销售的医疗器械制造商,无论其规模大小或所在国籍。
无论是美国本土制造商还是国际制造商,只要他们计划在美国销售或分销其医疗器械产品,都需要获得FDA的认证或许可。
医疗器械制造商需要遵守FDA的法规和标准,并提交相应的申请材料以获得FDA的批准或许可,以确保其产品在美国市场的合规性和安全性。
是的,医疗器械的FDA认证适用于所有希望在美国市场销售的医疗器械制造商,无论其规模大小或所在国籍。
无论是美国本土制造商还是国际制造商,只要他们计划在美国销售或分销其医疗器械产品,都需要获得FDA的认证或许可。
医疗器械制造商需要遵守FDA的法规和标准,并提交相应的申请材料以获得FDA的批准或许可,以确保其产品在美国市场的合规性和安全性。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |