要办理一次性使用体外血浆脂类吸附过滤器的欧洲MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：
确定适用的技术文件：根据欧洲医疗器械监管框架(MDR)的要求，确定适用于您的一次性使用体外血浆脂类吸附过滤器的技术文件。这可能包括技术文件的评估、类比和相应的技术文件。
进行风险分类：根据MDR的要求，对一次性使用体外血浆脂类吸附过滤器进行风险分类。确定适用的分类规则和适用的附件。
编写技术文件：根据MDR的要求，编写包含必要信息的技术文件。技术文件应包括产品描述、设计和制造信息、材料和组件信息、性能和功能等。
选择认证机构：选择一家合适的认证机构，该机构将负责对您的技术文件进行评估和认证。确保选择的认证机构具有合适的资质和经验。
提交申请和技术文件：向选择的认证机构提交申请和完整的技术文件。认证机构将对技术文件进行评估，验证其符合MDR的要求。
审核和审查：认证机构将对技术文件进行审核和审查，并可能要求提供进一步的信息或进行现场审查。
发放CE证书：一旦认证机构确认您的一次性使用体外血浆脂类吸附过滤器符合MDR的要求，他们将颁发CE证书作为认证的标志。
