CE MDR认证是欧盟推出的针对医疗器械的认证标准，而眼内照明器可能也需要符合这一标准才能在欧洲市场销售。
CEMDR认证的费用可能因产品类型、复杂性、所需测试和评估的范围等因素而异。认证费用也可能因为认证机构的不同而有所变化。建议您联系认证机构或相关咨询机构以获取更准确和新的费用信息。
在获取新信息之前，请始终核实认证机构的网站或直接与他们联系。
眼内照明器欧盟CE MDR认证收 费明细?
2024-11-27 07:07 113.116.38.6 1次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械MDR认证,MDR-CE认证,MDR注册,MDR欧代注册,医疗MDR认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
- 手机
- 18123723986
- 经理
- 侯经理 请说明来自顺企网，优惠更多
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
公司新闻
- 下肢牵引带 新加披医疗器械HSA认证准备资料指南下肢牵引带若要在新加坡申请医疗器械HSA（HealthSciencesAutho... 2024-11-26
- 下肢牵引带 新加披医疗器械HSA认证办理机构下肢牵引带在新加坡申请医疗器械HSA（HealthSciencesAuthori... 2024-11-26
- 下肢牵引带 新加披医疗器械HSA认证周期下肢牵引带在新加坡申请医疗器械HSA（HealthSciencesAuthori... 2024-11-26
- 下肢牵引带 新加披医疗器械HSA认证费 用下肢牵引带在新加坡申请医疗器械HSA（HealthSciencesAuthori... 2024-11-26
- 下肢牵引带 泰国医疗器械TFDA认证必备条件是什么下肢牵引带在泰国进行医疗器械TFDA（ThaiFoodandDrugAdmini... 2024-11-26