软性亲水接触镜欧盟CE MDR认证收 费明细?
2025-01-09 07:07 113.116.38.6 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 医疗器械出口欧盟、欧盟CE MDR认证、MDR认证收费明细
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍
欧盟CE MDR认证的收费明细因产品类型、认证机构和认证范围而有所不同。CE MDR认证的费用通常包括以下方面:
申请费:申请CE MDR认证需要支付申请费用,费用的具体金额取决于产品类型和申请机构的收费标准。
技术文件审核费:对产品的技术文件进行审核和评估也是需要费用的。
技术文件准备费:准备和整理产品的技术文件是CE MDR认证的重要步骤,可能会产生一定的费用。
实验室测试费:某些产品可能需要进行实验室测试来验证其符合欧盟相关标准,这些测试费用需要承担。
认证机构审核费:由认证机构派遣的审核员进行现场审核,审核费用也是认证过程中的一项费用。
认证证书费用:获得CE MDR认证后,您可能需要支付一定的费用以获得认证证书。
请注意,不同的认证机构和咨询公司可能会有不同的收费标准,建议您在开始认证之前与多家机构联系,了解具体的收费情况并选择合适的合作伙伴。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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