自IEC发布IEC 62368-1: 2010（第一版）以来，到现在已历经10年，期间，IEC又发布了IEC 62368-1:2014（第二版）和IEC 62368-1:2018（第三版），全球很多国家也相继作出规划和调整，其中欧盟调整的*为迅速，根据欧盟官方发布的信息来看，2020-12-20是EN60950-1到EN 62368-1过渡期的截止时间，之后EN 60950-1就会失效，强制被EN 62368-1取代。
如下列出了不同国家60950-1和62368-1的接受情况，方便大家查阅。
2、电子辐射产品需要办理美国PDA注册吗？美国PDA规定任何含有电路并发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品。例如，诊断刈线系统，激光手术器械，微波炉和移动电话。x射线，微波，无线电波（FM），激光，可见光，声波，超声波和紫外线都是电子辐射产品发出的光线。含有这些射线的产品需要提交给美国PDA进行年度注册，
美国食品和药物管理局的器械和辐射健康中心（CDRH）负责监管美国市场上使用的电子辐射产品，目的是避免公众接触危险或不必要的辐射。法规21CFR子部分J，部分1000-1050包含PDA关于电子辐射产品辐射安全的规定。
所有电子辐射产品制造商都必须遵守这些规定。如果生产的电子辐射产品用于医疗用途（医疗设备）或用于辐射或用于测试食品，则产品的制造商必须符合上述规定之外的相关规定，例如放射性医疗设备。产品应在医疗器械上注册和列出
（如果您的产品是电子放射性产品，您必须先向CDRH提交产品报告，补充报告或缩写报告，以便在首次进入美国并进行商业销售之前获取跟踪号（ACCESSIONNUMBER）。
提示：在向PDA注册后，电子放射产品和制造公司将收到FDA的确认函，确认已收到产品和公司相关报告。确认函包含跟踪号码（ACCESSIONNIMBER）。产品可以在美国市场上清理和销售。