一次性使用无菌人工晶状体植入器欧盟CE MDR认证收 费明细?
更新：2025-01-16 07:07 编号：22248675 发布IP：120.235.160.208 浏览：12次
- 发布企业
- 国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
- 认证
- 资质核验：已通过营业执照认证入驻顺企：第5年主体名称：广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码：91440300MA5EFLEL99
- 报价
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- 关键词
- 医疗器械出口欧盟、欧盟CE MDR认证、MDR认证收费明细
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 18123723986
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详细介绍
欧盟CE MDR认证的收费是由认证机构和认证项目的复杂程度决定的。认证机构通常会根据以下因素来确定收费：
产品类别和风险等级： 不同类型和风险等级的医疗器械可能需要不同的认证流程和测试，收费会有所差异。
认证项目的数量和复杂程度：如果您的一次性使用无菌人工晶状体植入器包含多个认证项目（如设计评估、临床评估、性能测试等），或者需要进行更复杂的测试和评估，可能会影响收费。
公司规模和经验：有些认证机构可能会根据申请公司的规模和经验来确定收费，较大规模或经验丰富的公司可能会获得一定的优惠。
认证机构的选择： 不同的认证机构可能会有不同的定价策略，建议您向多家认证机构咨询，并比较收费和服务内容。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
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