收取欧盟CEMDR认证费用是由认证机构或负责认证的组织决定的，而具体的收费标准可能因机构和服务的不同而有所差异。
通常，欧盟CEMDR认证涉及到产品的安全性和符合性评估，以确保其符合欧盟的法规和标准。企业通常需要向认证机构提交相关文件和进行严格的审核和测试，以获得认证。认证机构将根据所需的工作量、产品类别、风险等级和其他因素来制定收费标准。
如果您对特定产品的欧盟CEMDR认证感兴趣，建议您联系一家认证机构或咨询公司，以获得详细的收费和程序信息。请注意，在提供任何个人或公司信息之前，请确保与可信赖的机构进行联系，并且在进行任何交易之前了解清楚所有相关的费用和条件。
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
