FDA认证的流程是什么?提供FDA认证,美代
更新:2025-01-31 09:00 编号:22286150 发布IP:219.133.250.98 浏览:13次- 发布企业
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详细介绍
FDA认证流程
1. 准备阶段
企业法人执照复印件;
生产(卫生)许可证,合格证复印件;
企业简介(成立时间,技术力量,主要产品极其性能,资产状况)。
2. 技术初审申报受理
递交DMF(药物主文件)和SOP(标准操作程序)的英译本文件给代理商;
根据代理商的意见,对上述文件进行修改。
3. DMF资料审阅
FDA认真审核,并到工厂实地考察,检查DMF文件所写是否属实;
若FDA未发现重大差错,并认为符合要求,则提出预批准检查计划。
4. FDA检查
FDA检查官对工厂进行检查,提问,工厂必须一一回答;
若有疑问,官员会给出“483”表(整改建议书),问题严重,则不给“483”表。
5. FDA签发“批准信”
必须认真回答“483”表上检查官提出的问题,若有问题,必须立即改正并证明;检察官未搞清楚的问题,需解释证明。
成立日期 | 2004年04月14日 | ||
法定代表人 | 金珊 | ||
注册资本 | 380 | ||
主营产品 | CE,FCC,CCC,UL,C-TICK,SAA,PSE,SASO,KC,CB等等 | ||
经营范围 | 安全,能效,灯具,家电,IT,AV产品检测和全球认证服务 | ||
公司简介 | 深圳市奥测电子技术服务有限公司(ShenzhenAOCEElectronicTechnologyServiceCo.,Ltd.)简称AOCE。专门从事safety、emc、physical&chemical检测、测试、技术咨询与认证服务的独立第三方机构。AOCE目前已经建成一定规模的电磁兼容(emc),安全(safety)和化学检测实验室。并经由中国认监委cnasno.L12170,德国e ... |
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