加拿大的医疗器械认证由加拿大医疗器械局（Medical DevicesBureau，简称MDB）负责管理。办理血管内回收装置的加拿大MDL（Medical DeviceLicense）认证需要准备以下资料：
产品信息：提供血管内回收装置的详细说明，包括产品名称、型号、规格、用途等信息。
技术文件：提交产品的技术文件，包括设计图纸、技术规格书、工程文件等，以证明产品的设计和制造符合相关标准和要求。
安全性和有效性数据：提供血管内回收装置的临床试验数据、实验室测试结果等，以证明产品的安全性和有效性。
质量管理体系：提交产品的质量管理体系，确保产品符合加拿大的医疗器械质量管理标准。
制造许可证明：如适用，提供生产厂家的制造许可证明，确保产品的制造过程符合相关要求。
售后跟踪和报告：提交产品的售后跟踪和报告计划，确保产品在市场上的安全性和有效性得到监控和保障。
其他相关资料：根据具体情况，可能需要提供其他与产品安全性和有效性相关的资料。
