要在澳大利亚市场销售动态脑电图机并获得澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，简称TGA）的认证，您需要按照以下步骤进行TGA认证申请：
1.确认设备分类：首先，确认您的动态脑电图机属于TGA的哪个医疗器械分类。根据设备的分类，可能需要进行不同类型的认证路径。
2.准备技术文件：根据TGA的要求，准备包括设备规格、性能数据、材料成分、生产工艺、安全性评估、临床数据等在内的技术文件。
3. 填写申请表格：向TGA提交认证申请表格，提供相关的技术文件和产品信息。
4. 进行评估：TGA将对您提交的申请进行评估和审核，可能需要进一步的信息或沟通。
5. 认证批准：如果您的动态脑电图机符合TGA的要求，TGA将授予认证，并颁发相应的认证证书。
请注意，TGA认证的流程可能比较复杂，所需时间也可能较长。为了确保认证申请顺利进行，建议您咨询的医疗器械供应商、制造商或律师，以获取针对您情况的详细指导和准确信息。
另外，澳大利亚的医疗器械法规可能会有更新和调整，所以请确保获取新的认证要求和指南，以便顺利进行TGA认证申请。