MDRCE认证的周期时间因产品的复杂性、风险等级和申请的流程而有所不同。一次性使用氧气湿化瓶可能属于低风险的医疗器械，其认证周期可能相对较短。
通常情况下，MDRCE认证的周期可以在数个月到一年左右，具体的时间取决于多个因素，包括：
1.技术文件准备：准备包括技术文件、产品规格、性能测试报告等相关资料，确保符合MDR的要求。
2.评估和审核时间：认证机构对技术文件进行评估和审核，这需要一定的时间来核实产品的符合性和安全性。
3.临床试验（如果适用）：一次性使用的氧气湿化瓶可能不需要进行临床试验，但如果某些高风险的因素需要进一步验证产品的安全性和有效性，可能需要进行临床试验，这将增加认证周期。
4.认证机构的工作负荷：认证机构可能有不同的工作负荷和审核周期，可能会影响认证的处理时间。
5.申请人配合程度：申请人的配合程度和文件准备情况也会影响认证的进程。如果提交的文件不完整或需要进一步补充资料，可能会导致认证周期延长。
因此，在开始MDRCE认证申请之前，生产企业应该与认证机构或顾问沟通，了解新的认证要求和流程，并制定详细的项目计划。一般来说，企业需要提前做好充分准备，并留出足够的时间来完成技术文件准备、评估和审核等步骤，以确保认证能够及时完成。
