预装式非球面后房人工晶状体在美国FDA注册需要满足以下条件：
510(k)预市通知或PMA申请：通常，预装式非球面后房人工晶状体需要通过510(k)预市通知或PMA（先进审批）申请进行注册。选择申请类型取决于产品的风险等级、是否与已有的类似产品相似等因素。
技术文件：准备完整的技术文件，包括产品描述、设计原理、材料成分、性能数据、生物相容性、临床试验结果等。技术文件应详细描述产品的设计和功能，确保其安全性和有效性。
临床数据：如果产品需要进行临床试验，需要提供相关的临床数据，证明产品在临床使用中的安全性和有效性。
生物相容性：提供与预装式非球面后房人工晶状体接触的组织和生物相容性相关的测试和评估数据。
风险评估：进行产品的风险评估和风险管理，确保产品在正常使用条件下的安全性。
合规性证明：提供符合FDA法规和标准的证明，确保产品在制造、标签、质量管理等方面符合要求。
注册申请：将准备好的510(k)预市通知或PMA申请提交给FDA进行注册。
