2023年7月，REACH（修订）法规2023 SI772生效。该法规由环境、食品和农村事务卫生部制定，旨在修订保留的关于化学品注册、评估、许可和限制的第1907/2006号法规（以下简称REACH法规）第41条。
2023年修订条例第3条修订了《REACH法规》第41(5)条，并延长了安全执行局（HSE）对某些类型注册档案的*低百分比进行合规性检查的*后期限。其中包括以下内容：
（1）截止到2027年10月27日，不少于该局收到的第127P(4B)(a)条所述物质注册档案的20%；
（2）2030年10月27日之前，不少于该局收到的第127P(4B)(b)条所述物质注册档案的20%；
（3）截止到2035年10月27日，不少于该局收到的第127P(4B)(c)条所述物质注册档案的20%。
第127P(4B)条规定的向HSE提交注册信息的后实施期（IP）完成期限已经延长，因此本实施细则不再规定2020年12月12日实施期结束后的天数，而是确定了提交信息的具体日期。根据第127B、127L和127M条，HSE是英国指定的评估和审查物质注册信息的机构。
任何总部设在英国的法人实体，如打算在英格兰、苏格兰和威尔士生产或进口某种物质，且该物质的年产量达到或超过1吨，则必须向HSE提交该物质的注册资料。由于混合物不需要注册，因此需要注意的是，如果混合物中任何一种物质的总进口量达到或超过每年1吨，则构成混合物的物质必须注册。
信息提交的截止日期如下:
2026年10月27日:
(i)2023年12月31日或之前，根据REACH法规第59(1A)条被列入候选清单的物质;
(ii)根据(EC)No.1272/2008法规(CLP法规)被归类为1A类或1B类致癌、致突变或生殖害性的物质，目在大不列颠生产或进口，每人生产商或进口商每年的进口量达到或超过一吨，至少在IP完成日之后提交一次;
(iii)根据(EC)No.1272/2008法规(CLP法规)被归类为水生慢性1类(对水生生物有剧毒目影响持久)或水生急性1类(对水生生物有剧毒)，且在大不列颠生产或进口，每个生产商或进门商每年数量达到或超过100吨的物质，在IP完成日之后至少一次;
(iv)在大不列颠制造或进口的物质，每个制造商或进口商每年的数量达到或超过1.000吨在IP完成日之后至少一次。
2028年10月27日:
(i)自2024年1月1日起至2026年10月27日止期间，除根据第59(1A)条加入第59(1)条所述候选清单的物质;
(ii)在大不列颠制造或进口的物质，每个制造商或进口商每年的数量达到或超过100吨，在IP完成日之后至少一次。
2030年10月27日:
在大不列颠制造或进口的物质，每个制造商或进口商每年的数量达到或超过1吨，在IP完成日之后至少一次。
