对于X射线平板探测器及其影像系统在澳大利亚TGA认证的临床试验，需遵循以下要求：
申请临床试验许可：在澳大利亚进行临床试验前，需要向澳大利亚治疗商品管理局（TGA）提交临床试验申请，并获得许可。申请需包括详细的试验计划、试验目的和试验流程等信息。
伦理委员会审批：在进行临床试验前，还需要获得澳大利亚的伦理委员会的审批。伦理委员会负责评估试验的科学性、伦理合规性以及试验对受试者的风险和利益。
符合澳大利亚法规：临床试验必须符合澳大利亚相关的法规和准则，包括伦理准则和治疗商品规定等。
数据收集与报告：在试验期间，需严格按照试验计划进行数据的收集和记录。试验结束后，还需向TGA提交完整的试验报告，包括试验结果、分析和结论等。
临床试验监管：临床试验过程中，可能会受到TGA的监管和审查，以确保试验符合法规和伦理要求。
