加拿大MDL（Medical DeviceLicense）认证的费用可能因产品类型、复杂性和其他因素而有所不同。MDL认证的费用由加拿大健康部（HealthCanada）指定的认证机构收取，并且可能因机构而异。
MDL认证的费用通常包括以下方面：
申请费：提交MDL认证申请时，可能需要支付一定的申请费用。
审核费：认证机构对您的申请资料进行审核和评估，可能会收取相应的审核费用。
年度费：在获得MDL认证后，您可能需要支付年度维持费用，以继续保持认证的有效性。
由于MDL认证费用可能因产品和认证机构而异，具体的费用请直接向加拿大健康部指定的认证机构咨询，或者与认证机构进行联系，获取准确和新的费用信息。
MDL认证过程中可能还需要支付其他与认证相关的费用，例如测试实验室费用、技术文件准备费用等。在进行MDL认证之前，建议您与认证机构或医疗器械注册顾问进行详细沟通，了解具体的认证要求和流程，以确保认证过程顺利进行并预算所需费用。遵循加拿大健康部的法规和指南是确保成功认证的关键。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
