欧洲MDR（医疗器械监管条例）是欧盟对于医疗器械的新规定，于2021年5月26日正式实施。如果您想在欧洲市场销售医用射线防护系统，需要取得CE认证。以下是医用射线防护系统在欧洲办理CE认证的一般步骤：
确定适用的分类：需要确定医用射线防护系统在MDR中的产品分类，并了解适用的附录规则和要求。不同的产品可能适用不同的附录规则。
找到认证机构：根据产品分类，选择一家符合欧盟要求的认证机构，通常称为“公告机构”或“认证机构”。该认证机构将负责对医用射线防护系统的CE认证评估和审核。
准备技术文档：根据MDR的要求，准备包括但不限于以下资料：技术文件、产品说明书、设计文件、性能测试报告、材料清单、质量管理体系等。
进行风险评估：执行医用射线防护系统的风险评估，并确保风险控制措施符合MDR的要求。
申请CE认证：提交申请文件给选择的认证机构。认证机构将审核您的申请文件，并可能进行现场检查。
完成评估和审核：认证机构将对您的申请文件进行评估和审核，可能会要求补充提供额外的信息或进行现场检查。
发布CE证书：如果申请符合MDR的要求，认证机构将颁发CE证书，并将产品列入欧盟CE认证数据库。
CE标识和市场上市：一旦取得CE认证，您可以在产品上贴上CE标志，并开始在欧洲市场上销售医用射线防护系统。
