连续性被动运动康复器的械字号要求是指该器械在医疗器械注册和监管中的唯一标识符号。械字号通常用于在市场上唯一标识和追踪医疗器械，并且可以用于产品注册、市场监管、溯源等方面。
在不同国家或地区，械字号的要求和格式可能有所不同。一般而言，械字号可能包括以下信息：
1.器械类别：标识器械所属的类别或分类，例如医疗器械、体外诊断器械等。
2.产品类型：标识器械的具体类型，例如连续性被动运动康复器。
3. 型号：标识器械的具体型号或规格。
4.生产厂家：标识器械的生产厂家或制造商。
5.唯一标识符：可以是一串数字、字母或符号的组合，用于唯一标识该器械。
请注意，不同国家或地区对械字号的要求可能有所不同，您需要根据目标市场的要求和相关法规进行具体的械字号申请。在申请械字号时，通常需要向当地的医疗器械注册机构或监管部门提交相应的申请材料，并按照规定程序完成申请流程。
如果您计划将连续性被动运动康复器推向特定市场，建议您咨询当地的医疗器械注册机构或顾问，以了解详细的械字号要求和申请流程。这样可以确保您的产品能够符合当地的法规和标准，顺利上市销售。
