医疗器械出口巴西需要符合巴西国家卫生监管局（ANVISA）的要求，具体的资质认证和要求会根据医疗器械的类别和风险等级而有所不同。
以下是一般情况下医疗器械出口巴西可能需要的资质认证：
1. 巴西医疗器械注册或认证：根据医疗器械的类别和风险等级，可能需要进行巴西医疗器械的前注册（Pre-MarketApproval，PMA）、后注册（Post-Market Approval，PMA）、通用注册（GeneralRegister）或特殊注册（Special Register）等认证或注册。
2.质量管理体系认证：出口到巴西的医疗器械需要符合巴西和国际的质量管理要求。因此，制造商需要获得相关的质量管理体系认证，如ISO13485等。
3.产品标准认证：医疗器械需要符合巴西和国际的相关产品标准和技术规范。例如，一些特定类型的医疗器械可能需要符合欧盟CE认证或美国FDA认证等。
4. 风险管理：制造商需要对医疗器械的风险进行分析和评估，并采取相应的风险控制措施，以确保产品的安全性和有效性。
5.临床试验数据（如果适用）：对于高风险医疗器械或新技术医疗器械，可能需要提交相关的临床试验数据，以证明其安全性和有效性。
6. 标识和标签要求：医疗器械的标识和标签需要符合巴西和国际的相关要求。