FDA激光年报需要提交什么内容

2024-12-22 07:00 113.90.19.216 2次
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FDA激光年报需要提交什么内容,根据美国FD&C法案中531章的要求,任何电子辐射类产品的生产商和经销商都要求遵守法案中的相应规定,包括保留记录和向FDA所属CDRH提交产品报告。大多数电子辐射产品不属于医疗器械。如果生产商和经销商宣称有医疗作用,则该产品还要符合医疗器械相关法规的要求。美国FDA在21CRF1000.15中列举了一些电子辐射类产品。

FDA激光年报需要提交什么内容

 

激光年报就是报告产品质量情况和年度生产销售记录,除了首次注册需要的信息全部需要外,还需增加生产和销售记录。 


激光FDA年报提交内容:如包括选择此类方法和程序的基础,或确定不需要此类测试和质量控制程序的基础。提供足够的根据本节(g)和(h)所述的测试、测量和质量控制程序的结果,以使FDA能够确定这些测试方法和程序的有效性。每种型号的所有与电子产品辐射安全有关的认证标签.警告标志、铭牌以及安装,操作和使用说明。

FDA激光年报需要提交什么内容,需要注意FDA检测和认证是不一样的,FDA认证其实是说FDA注册,需要向FDA管理总局申报,等于你的产品要在管理局那里注册一个备案号码,通过审查,才可在当地市面流通。而FDA检测则是依据FDA联邦法规限量要求,依标准测试方法去检测限制物质的含量,看是否达标。

以上就是关于激光FDA证办理的相关介绍,如有相关产品需要办理FDA认证,欢迎来电咨询皓测检测了解相关费用报价与周期等信息!

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公司简介深圳市皓测检测技术有限公司(ShenzhenHTTTestingTechnologyCo.,LTD,简称HTT),在已有平台基础上,公司以“让优质的中国产品造福世界”为宗旨,经过几年的努力,融合了检测、检验、认证、进出口清关等,成为一个以一站式服务的检验认证公司,是国内检测认证行业的佼佼者。皓测检测公司联合国内外150多家实验室和检测机构,为客户提供专业的产品检测认证服务,服务涉及众多产品行业,如 ...
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