申请散热风扇UL认证步骤
更新:2025-01-24 07:10 编号:22616550 发布IP:113.90.226.179 浏览:19次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 申请散热风扇UL认证步骤
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
散热风扇广泛运用于计算机、通讯产品、光电产品、消费电子产品、汽车电子设备、交换器,医疗设备,加热器,冷气机、变
频器、柜员机、汽车冷柜、焊接机、电磁炉、音响设备、环保设备、制冷设备等传统或现代仪器设备上。
UL认证标志对企业的意义
1、整个美国市场都十分注重产品安全:消费者及购买单位选购产品时,都会选择有UL认证标志的产品。
2、UL历史有100多年,安全之形象在消费者及政府都根深蒂固,如果你不直接售卖产品给消费者,中间商人也会要求产品有UL
认证标志,以令产品畅销。
3、美国消费者及购买单位对企业的产品更有信心。
4、全美国联邦、州、县、市政府一共超过四万个政区,都承认儿认证标志。
申请散热风扇UL认证步骤
申请人递交有关公司及产品资料
书面申请:应以书面方式要求UL公司对产品进行检测。
公司资料:用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。
(a).申请公司:提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司
(b).列名公司:在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司
(C).生产工厂:产品的制造者和生产者。
产品资料:产品的资料应以英文提供。
(a).产品的名称:提供产品的全称。
(b).产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。
(c).产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
(d).零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料,请提供原材料名称,例如:GE
Polycarbonate.exan Type104。当零部件已获得L认证或认可,请证明该零部件的具体型号,并注明其01档案号码(e)电件能;对
于电子电器类产品。提供电原理图(线路图)、电性能表。
(f).结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。
(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
2.根据所提供的产品资料作出决定
当产品资料齐全时,UL的工程师根据资料作出下列决定:实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等,
以书面方式通知,并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给申请公司。申请表中注明了费用限额,是UL根据检测项目而估算的*大
工程费用,没有贵公司的书面授权,该费用限额是不能被超过的。
3.申请公司汇款、寄回申请表及样品
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08