澳洲治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，TGA）的认证费用取决于产品的分类和复杂性。TGA对医疗器械的收费是按照“费用规定表”（FeeSchedule）进行计算的，该表列出了不同类型的医疗器械认证所需的费用明细。
具体的费用明细可能因产品的分类、注册类型和申请途径等因素而有所不同。通常，TGA的认证费用包括申请费、审核费和年度续费费用等。
为了获取准确的费用明细，建议您直接前往澳洲TGA的官方网站，查找新的“费用规定表”或与TGA的认证部门联系，获取详细的费用信息。
请注意，认证费用可能会随着澳洲政策的变化而调整，在申请前好核实新的费用标准。为了顺利进行TGA认证申请，建议您与的医疗器械注册代理机构合作，他们可以提供相关的指导和帮助，确保您的认证申请顺利进行。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
