具体肾动脉导丝在澳大利亚疾病管理局（TherapeuticGoodsAdministration，TGA）进行认证的收费明细可能因产品类型、注册类别和审核的复杂性而有所不同。TGA定期更新费用表，列出不同类别医疗器械注册和评估的相关费用。
您可以通过TGA官方 网站或者与TGA联系，获取新的费用信息。在TGA官方网站上，您可以找到医疗器械注册的收费指南，其中包含不同类别的医疗器械的注册费用和年检费用等。
在申请澳大利亚TGA认证之前，建议您与的医疗器械注册咨询机构或当地的TGA代理商联系，了解详细的费用明细和注册流程，确保您的认证申请符合要求并顺利进行。请注意，费用标准可能随时变化，好通过官方渠道确认信息，以避免延误或错误的认证过程。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
