电动玩具出口欧盟EN62115标准
更新:2025-01-27 07:10 编号:22638114 发布IP:113.90.226.179 浏览:43次- 发布企业
- 深圳市商通检测技术有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第3年主体名称:深圳市商通检测技术有限公司组织机构代码:91440300MA5G6CWF2K
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- EN62115标准
- 所在地
- 深圳市龙岗区坂田街道马安堂社区布龙路227号格泰隆工业园A栋厂房一层110号
- 手机
- 13635147966
- 联系人
- 谢经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
电动玩具CE认证是一种针对欧洲市场的认证标准,即符合欧盟安全和健康要求的必备条件。这个认证标志着该电动玩具具备了基本的安全保障,可以在欧洲市场销售和流通。
对于出口到欧盟市场的电动玩具,办理EN62115认证是非常重要的。EN62115是一项电动玩具必须达到的欧洲标准,它规定了电动玩具在使用过程中需要满足的安全要求。如果电动玩具通过了EN62115认证,就意味着它符合欧盟安全标准,可以进入欧盟市场销售和流通。
要办理EN62115认证,需要确保电动玩具的设计和生产过程符合标准的要求。这包括使用合格的原材料、安全可靠的电路设计和合适的组装工艺等。为了达到EN62115认证,可能需要进行一些测试和评估,以确保电动玩具在正常使用时不会对用户造成伤害。这些测试和评估包括机械安全性能、电气安全性能、换件容量和热管理等方面。
要办理EN62115认证,通常需要向认证机构提交必要的材料和文件,例如产品规格书、技术文件、测试报告等。认证机构将会对这些文件进行审核,并对产品进行测试。
一旦电动玩具通过了EN62115认证,就可以获得CE认证标志。这个标志不仅是进入欧盟市场的门票,也是消费者购买电动玩具时的重要参考标准。CE认证标志将有效地提升电动玩具的市场竞争力,增加品牌的信任度。
办理电动玩具的CE认证和EN62115认证是非常重要的步骤,对于想要将产品出口到欧盟市场的企业而言,更是必不可少的过程。通过办理认证,可以确保产品安全可靠,满足市场需求,获得更广阔的销售空间。
EN62115认证流程:
1、填写申请表(公司信息等);
2、检查合同签订并付款(根据申请表来出合同);
3、样品寄送(回传单号方便跟进);
4、正式检测(测试通过);
5、报告确认(确认草稿件);
成立日期 | 2020年05月12日 | ||
法定代表人 | 谢玉发 | ||
注册资本 | 100 | ||
主营产品 | 国内外产品测试认证服务 | ||
经营范围 | 一般经营项目是:企业管理策划;经济信息咨询(不含限制项目);检测技术应用及技术咨询;检测设备及软件的购销;经营进出口业务(以上均不含生产加工,法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目,许可经营项目是:电子、电器、电信产品、节能产品、环保产品、互联网产品的质量鉴定、检验、检测、认证(不含特种设备、法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外); | ||
公司简介 | 深圳市商通检测技术有限公司,是国内专业第三方检测机构,为广大企业提供:产品测试、产品认证、供应链品质保证检测和技术咨询等技术服务。商通检测认证服务产品包括:无线、灯具照明、信息资讯、音视频、开关插座、家电、电池、玩具、儿童用品、食品、药品、医疗器械、环境、纺织品、鞋材、机械等产品等类别。商通检测不断拓宽国际合作领域,与包括美国、欧盟、日本等20个国家和地区的40多个国际机构实验室合作,逐步构建“一 ... |
公司新闻
- 一文看懂药用原辅包CDE注册登记流程一、原辅包CDE注册登记,您了解多少?原辅包CDE注册登记,是指原料药、药用辅料... 2025-01-20
- DMF证书是什么?美国药物主文件注册备案FDA发证书吗?DMF证书是什么?DMF即药物主文件(DrugMasterFile),是一份提交... 2025-01-20
- FDA认证是什么标准?应该怎么做认证?进入美国市场的障碍之一就是产品的合规性问题,FDA认证是确保产品符合美国法规标准... 2025-01-14
- DMF注册周期_从资料准备到拿号需要多久?美国DMF注册即药物主文件注册,是向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的一种文... 2025-01-08
- 一文读懂美国DMF注册全流程:原辅包申请指南一、美国DMF注册简介DMF,即DrugMasterFile,直译为“药品主文件... 2025-01-08