在中国，气囊式体外反搏装置作为一种医疗器械，需要获得械字号（产品注册证号）才能在市场上合法销售。获得械字号需要满足以下一般性的要求：
1.技术文件：需要提交完整的技术文件，包括产品的设计规格、性能测试、安全性评估、临床评价（如果适用）等。技术文件应当详细说明产品的设计和制造过程，以及符合相关法规和标准的要求。
2.产品质量：产品需要符合国家相关的医疗器械质量标准，包括但不限于GB/T 19001（ISO 9001）等。
3.临床数据：对于高风险类别的医疗器械，可能需要提供相关的临床试验数据以支持产品的安全性和有效性。这可能在一些特定类型的医疗器械中适用，具体要求视产品类别而定。
4.标签和使用说明书：需要提供符合国家要求的产品标签和使用说明书，确保用户正确理解如何正确使用气囊式体外反搏装置。
5.生产和质量管理：需要有健全的生产和质量管理体系，确保产品的一致性和符合性。
6.安全性评估：需要进行产品的安全性评估，包括风险评估和风险管理，以确保产品在使用过程中的安全性。
以上要求仅是一般性的指导，实际的械字号申请流程可能因产品的类别和风险级别而有所不同。不同类别的医疗器械可能需要提供不同类型的资料和数据，以满足相应的械字号申请要求。
在进行械字号申请前，建议您查阅中国国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关法规和指南，或咨询的医疗器械注册咨询公司，以确保您的气囊式体外反搏装置满足械字号的要求并顺利获得注册证书。
