直接按照21CFR 1040.10检测，是目前符合FDA的Zui直接方式。如果已经按IEC60825或IEC60601-2-22检测，则应增加上述部分的21CFR1040.10对应条款检测。质量保证：实验室严格按照ISO 17025进行质量体系管理，检测过程控制，结果质量保证；
激光FDA年报提交内容：1.产品类别属性。2.产品信息(名称、型号、标签位置)。3.产品结构、组件、以及影响辐射量的因素。4.每种型号的功能，影响辐射的运行特性以及预期用途和已知用途。5.每种型号与电子产品辐射安全有关的标准和设计规范。6.每种型号描述产品所包含的物理和电气特性（例如或电子电路)。
激光FDA年报提交内容：如辐射安全的测试和测量时所采用的方法和程序，包括控制不必要的或泄漏的辐射参量，以及选择此类测试程序的依据。以及产品质量控制程序说明。对于那些随着时间的推移会产生更多蝠射的产品，请描述所使用的控制方法和程序，以及每种型号在电子产品辐射安全方面的耐久性和稳定性的测试频率。
激光焊接机激光FDA年报深圳检测机构，2M类与2类相同，不能通过光学仪器如放大镜等直接内视光束，并且接近孔径的皮肤更会引起灼伤3R类，3B类，4类切勿直视光束，任何时候都要避免任何部位直接接触光束，散射和漫反射也会引起辐射伤害 激光产品的分。
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