“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证可以说是当今世界上的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE认证的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:被海关扣留和查处的风险、被市场监督机构查处的风险、被同行出于竞争目的的指控风险等等。
医疗CE认证办理流程
医疗CE认证是欧洲市场进入规定，对于从事医疗器械出口业务的企业来说非常重要。本文将介绍医疗CE认证的办理流程。
第1步：申请准备
准备好企业的所有资料，包括：企业介绍、产品介绍、质量手册、技术文件、验校报告、测试报告、生产工艺流程、不良事件报告等等。
第二步：选择认证机构
根据资质及网络信息，筛选合适的 CE 认证机构并咨询相关问题。确认认证机构后，和认证机构签署响应文件。
第三步：文件审查
根据认证机构的要求，进行产品的文件审查。认证机构将会审核申请文件的完整性和合规性，如果存在缺陷，认证机构将进行反馈意见。
第四步：现场审核
通过审核后，进行现场实地审核。认证机构派遣评测小组进行现场审核，需要企业提供相应配合，全程跟踪企业的质量管理及技术应用情况，具体审核时间由审核来源和实际情况决定。
第五步：审核和认证
经过审核后，认证机构将出具评估报告。如果产品符合相关的 CE 认证标准，认证机构将核发 CE 认证证书，将公司的产品名称登记在欧盟CE 认证网站上。
综上可知，企业在进行医疗 CE认证办理时需要准备相关资料，注意选择正确的认证机构，进行文件审查和现场审核，终通过审核获得认证证书。