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医疗器械申请加拿大卫生部注册MDEL如何办理

更新:2024-05-18 08:30 发布者IP:113.104.190.163 浏览:0次
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MDEL,MDL,CE,UKCA,FDA,MDR注册,MHRA注册,ISO13485
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产品详细介绍

3.年度审查申请和更改通知:

自2011年4月1日起,MDEL许可证将不再在每年的12月31日到期。

在设立许可证上不会再标明到期日期。所有的MDEL许可证持有人必须在每年4月1日前提交一份年度审查申请,以确保MDEL许可证继续有效;并交付适用的申请费用.

加拿大卫生部会向每个MDEL许可证持有人发提醒并提供年度审核的成套文件.MDEL许可证持有人有责任保证年度审查申请在每年4月1日之前送到加拿大卫生部,如有更改,要在年度审查申请中注明所有的更改.

如果没能在每年4月1日前提交完整的年度审查申请, MDEL许可证将会被取消.MDEL许可证持有人想要继续在加拿大销售医疗器械,必须重新缴费重新申请MDEL许可证.申请成功后,会发放一个新的MDEL许可证.

更改通知:

根据条例第48条,当更改许可证持有人的名称或地址,或更改联系人的名字,职位,和电话号码时,许可证持有人须在15天内通知加拿大卫生部。这些信息要发到加拿大卫生部的MDEL负责部门,之后,会发放一个更新的MDEL许可证;

4. 费用与交付

新申请和年度审核申请都是要交费的,而在这期间,申请MEDL更改,可以不用交费的。


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