21CFR 1040.10的全称为《联邦法规》第21章，第1040.10条款激光产品要求。其本质类似于IEC 60825-1和GB7247.1，是激光产品安全等级的测试和判定方法，以及激光产品防护要求和标签说明要求的标准。但在美国其以法规的形式作为要求，做分级上来说比标准的等级要更高。FDA作为美国辐射放射产品的管制机构，其对激光辐射产品的要求及遵循21CFR 1040.10。
激光辐射类产品出口美国需要完成FDA注册，做激光FDA注册要先做激光的测试报告，测试合格后在FDA网站上注册备案，测试+注册周期一般是2周左右，注册完成后每年需要提交年报更新来维持激光FDA注册的有效性。
描述了测试方法和质量控制规程和选择这些质量控制规程的依据[21 CFR1002.10(g)]，其中包括让FDA决定质量控制规程有效性的足够细节。请注意, 质量控制应为每个产品型号[21 CFR1002.10(g)]进行, 并应确保产品持续符合标准的性能[21 CFR 1002.10(h)]。
激光打标机激光FDA年报|FDA年报提交，激光电视1激光电视机色彩鲜明亮度高屏幕尺寸灵活，并且鲜艳的图像可以投射到各种材料表面，甚至是弯曲表面这种系统还可适应所有电视标准，即PAL制NC制SECAM制VGA或高清晰度电视2激光电视是21世纪的电视机市场。
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