美容行业中，美容激光设备是不可缺少的产品，这些激光类产品在进入市场销售时，需要对产品进行FDA认证，这是一种美国强制性认证，产品在美国市场销售就必须要进行FDA认证。
激光辐射类产品出口美国需要完成FDA注册，做激光FDA注册要先做激光的测试报告，测试合格后在FDA网站上注册备案，测试+注册周期一般是2周左右，注册完成后每年需要提交年报更新来维持激光FDA注册的有效性。
电子产品是指任何生产或者组装的包含电子电路，且发射电子辐射的产品，或者在该类产品内能够产生辐射的零部件。电子辐射是指任何离子或非离子电磁或微粒辐射，或者电子产品运行过程中产生的任何声波、次声波或者超声波等。
激光打标机激光FDA年报加急办理， 激光FDA即制造商按照美国法典下的联邦食品、和化妆品法案下的电子产品辐射控制规定21CFR1000-1050中的放射卫生规定，需完成激光类产品记录和报告事项。同时，美国食品药品监督管理局（FDA）：负责管理辐射电子产品，保护公众免受电子产品辐射的有害和不必要的暴露。激光产品FDA注册，即向FDA报告激光产品的质量、设计、放射水平、生产记录等。
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激光测距仪激光FDA年报怎么提交