每年的7月1日到9月1日是年报的更新时间,FDA规定激光的的年度报告应在每年的9月1日前完成,年报应涵盖从上一年7月1日到今年6月30日期间的产量、库存量和销往美国的数量。
注意:如果制造商的产品旨在用于应用(器械)或照射或检查食品(标题21 CFR179食品照射),则制造商可能会受到其他FDA规定的约束。这些规定不涉及激光\辐射安全,其细节超出了本文件的范围。
IV 类激光产品 指激光产品在操作过程中,任何时候人类接触的可见激光辐射水平超过了21 CFR Subchapter J Part1040.10表III-B中包含的辐射限制。IV 级激光辐射被认为是直接辐射和伴随辐射对皮肤和眼睛的急性危害。IV类激光产品可能具有可拆卸面板,当这些面板移位时,可接触激光等级可能处于II类到IV类的激光辐射水平。
激光雕刻机激光FDA年报办理周期,2M类与2类相同,不能通过光学仪器如放大镜等直接内视光束,并且接近孔径的皮肤更会引起灼伤3R类,3B类,4类切勿直视光束,任何时候都要避免任何部位直接接触光束,散射和漫反射也会引起辐射伤害 但是激光产品的分。
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